自存自用,冻存近8年助她“不再孤独”,脐带血大有可为!

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“原本就想给家人留下健康保障,没想到八年后真用上了。”面对躺在病床上的女儿,苗苗妈无限感慨。

脐带血,将“星星的孩子”带回现实

2016年,苗苗妈偶然间发现,女儿不怎么搭理人。经检查,孩子被确诊患有孤独症谱系障碍。此后几年,苗苗妈带着孩子坚持进行康复训练,病情虽有起色,但苗苗仍不喜欢和人交往,理解与表达能力差、智力发育迟缓等孤独症相关症状显著。

2023年,在新闻中得知深圳市儿童医院在开展脐带血治疗孤独症谱系障碍小有进展后,苗苗妈想到早先存储于四川省脐血库的脐带血,便不远千里前来求医,希望苗苗能“抓住”脐带血给予的“再生”机会,回归正常生活。

病程不容耽误。经过检查评估,苗苗于7月3日上午10点接受了特殊的输血治疗——自体脐带血回输。

当红色的血液缓缓流回孩子体内,为女儿健康奔波多年的妈妈似乎终于松了口气。

孤独症,不再“罕见”的罕见病

孤独症谱系障碍又称孤独症、自闭症,是发育障碍的代表性疾病。美国疾控中心最新数据显示,美国儿童孤独症患病率已上升至2.76%,几乎每36个孩子中就有一个被确诊为孤独症谱系障碍。

目前,孤独症谱系障碍的病因并不清晰,或与家族遗传、胎内感染、产妇孕早期受到刺激、孩童过早接触电子产品等密切相关。

深圳市儿童医院康复科曹建国主任表示,孤独症谱系障碍的核心症状是社会互动缺陷,比如不能和人很好地交流,具有刻板的习惯和行为。随着患病时间的延长,孩子的语言表达力会越来越差,刻板行为会越来越多,不仅需要其所在家庭付出难以想象的精力陪护,并且极难融入社会。

对于孤独症谱系障碍的治疗方法,苗苗妈很有体悟:需要对患者进行有序且不间断地教育和行为干预;患者父母还不得不面对病情的反复。通俗来讲,该疾病不会“致死”,却让患者和患者所在家庭陷入没有尽头的黑暗隧道。

脐带血,助TA“不再孤独”

医学的魅力在于攻克难题,在于敢与不断上升的发病率赛跑。为找到治疗孤独症谱系障碍的办法,国内外专家学者没有丝毫松懈。

2015年,美国杜克大学Kurzberg教授带领团队开始使用自体、同胞和非血缘脐带血治疗孤独症谱系障碍的研究,结果显示:接受脐带血治疗的患者,脑部神经网络和神经能力有所改善,具体表现为孩子们开始试着互动、认知能力也出现明显提升。

在该领域颇有建树的曹建国主任认为:“虽然对孤独症谱系障碍的治疗方案仍在探索中,但我们可以确定,脐带血之所以对孤独症谱系障碍有帮助,极有可能与其含有丰富、众多的干细胞相关。这些干细胞不仅具有自我复制和分化能力,并且可以释放具有抗炎症作用的细胞因子。此外,脐带血中含有丰富的细胞营养物质,能促进脑神经、脑肠轴的发育。”

“值得一提的是,由于自存脐带血是患者自己的脐带血,具有不需要进行HLA配型、随取随用等独特优势。目前,深圳市儿童医院已有16例脐带血治疗孤独症谱系障碍的案例,13例为自体脐带血回输。”曹建国补充道。

事实上,在2023年度脐带血大会上,“自体脐带血回输”被在场专家学者屡次提及,他们纷纷表示“自体脐带血回输排异反应低,预后效果良好”“自体脐带血回输能为病人抢时间,避免贻误治疗良机”等优点。

正如苗苗妈所感慨:原本只是增添一份保障,没想到在命运的安排中派上了用场。目前,我国在北京、天津、山东、广东、上海、浙江、四川设有共计七家脐血库,脐血库下设自体库与公共库,形成贯通中华南北的血色长城,为数以万计的患者带去“重活一次”的机会。

相比于等待万中无一的配型概率,不论捐或存,都是对孩子甚至整个家庭健康负责的表现。

愿苗苗身上发生过的“脐迹”不断重演,愿这份血色的浪漫绽放在更多人的生命里,更愿大有可为的脐带血被更多人发现、认可、珍惜、守护。

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